banner
Продукти категорiї
Зв'язатися з нами

Контакти:Еррол Чжоу (містер)

тел.: плюс 86-551-65523315

Мобільний/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна пошта:sales@homesunshinepharma.com

додати:1002, Хуаньмао Будівля, №105, Менчен Дорога, Хефей Місто, 230061, Китай

Новини

Лікування CD-раку шлунка 39 Комбінована терапія з інгібітором / Keytruda збирається вступити в клініку

[May 29, 2020]

Сьогодні імуно-онкологічна компанія Surface Oncology оголосила, що досягла клінічного випробування у співпраці з Merck (MSD), щоб оцінити розробку CD 39 інгібітора SRF 617 спільно з Merck&# {{3 }}; s важкий інгібітор PD-1 Keytruda Безпека та ефективність онкологічних хворих. Ця комбінована терапія буде невід'ємною частиною клінічного дослідження SRF 617' першої фази 1 / 1 b, яка буде зосереджена на лікуванні раку шлунка та онкохворих, стійких до інгібіторів контрольної точки.


SRF 617 - це інгібітор CD 39 . CD 39 - життєво важливий фермент при розкладанні та виробленні аденозинтрифосфату (АТФ). Велика кількість досліджень підтвердила роль CD 39 у імунній відповіді на рак. Наприклад, при раку шлунка імунні клітини пухлини зазвичай виражають високий рівень CD 39. Навіть якщо антитіла проти PD-1 є, це може пошкодити загальну протиракову імунну відповідь. Комбінована терапія, що складається з SRF 617 і Keytruda, має можливість подолати цю перешкоду, яка перешкоджає активації імунної системи та підвищує протипухлинний імунітет.


GG "; Поверхнева онкологія спрямована на розробку проривних методів терапії для поліпшення лікування хворих на рак. Співпраця з Merck додасть значення клінічному розвитку СРФ 617 і дозволить нам швидше оцінити його терапевтичний потенціал," Начальник відділу медичної онкологічної терапії доктор Роберт Росс сказав:" У доклінічних дослідженнях ми продемонстрували, що гальмування CD 39 призводить до значної активації вродженої та адаптивної імунної системи. Підбадьорюючи, ми також виявили, що комбінація посилює активацію, і цей комбінований підхід має потенціал для подолання стійкості до PD-1."