Вчені оцінили кістку лікування раку

Рак - одна з найважливіших причин смерті у світі, яка щороку вбиває незліченну кількість людей. У лікуванні раку, хоча людство здійснило ряд проривів, все ще існує багато важких кісток. Документ, опублікований сьогодні в науковому, провідному журналі, пропонує цілком нове поєднання терапії. Це може принести новий прорив для лікування раку!

Важка кістка жувати

Ми знаємо, що рак можна просто розділити на дві категорії: одна - рак крові, до цього виду раку належать лейкемія та лімфома; інша називається «солідна пухлина», тобто є фактичні новоутворення. Взагалі кажучи, рак легенів, рак печінки та рак шлунка - це солідні пухлини.

У лікуванні раку крові кілька років тому народилася революційна терапія під назвою «car-t». Лікування полягає в тому, щоб виділити імунні "Т" клітини з організму пацієнта, а потім встановити їх за допомогою своєрідного навігатора під назвою "CAR" шляхом редагування генів. Навігатор дозволяє імунним клітинам розпізнавати ракові клітини та атакувати їх. Автомобіль і t "car-t" терапії походять від цього.

У багатьох випадках лікування раку крові терапія CAR-T досягла дуже хороших результатів. Однією з перших дівчат, які отримали терапію CAR-T, була Емілі Уайтхед. Спочатку через лейкемію у неї не було раку протягом 7 років після участі в клінічному випробуванні терапії CAR-T! За допомогою імунних клітин лейкоз дівчинки став безслідним, рівнозначним тому, що його «вилікували».

Для багатьох інших хворих на рак крові терапія автомобілем також може принести диво життя. В даний час FDA Сполучених Штатів схвалила дві терапії CAR-T, і цього року очікується, що в цьому році вийде більше автомобільних терапій для користі пацієнтів.

Однак для солідних пухлин роль автомобільної терапії була дуже обмеженою. Багато вчених зазначають, що це пов’язано з відсутністю "навігаційної адреси" на солідних пухлинах, які можуть бути розпізнані імунними клітинами. Якщо ви не можете знайти ракові клітини, ви не можете їх атакувати. Якщо навігаційна адреса встановлена нечітко, імунні клітини помилково атакують інші нормальні тканини та органи. При лікуванні раку це жувати важку кістку.

Ракові специфічні сигнали

У публікації, опублікованій сьогодні в Інтернеті, вчені знайшли таку «навігаційну адресу», що належить лише раковим клітинам. Ця адреса називається CLDN6. Це білок, який експресується на клітинній поверхні, завдяки чому клітини можуть щільно злипатися. Цікаво, що CLDN6 особливо багато в процесі ембріонального розвитку, але в зрілому віці його вміст різко знизиться. Дослідники проаналізували понад 50 різних типів тканин у здорових дорослих і не виявили в них CLDN6.

Цікаво, що рівень CLDN6 особливо високий при солідних пухлинах, таких як рак яєчників, рак легенів та рак матки. Тобто, у дорослих людей, якщо імунні клітини можуть перейти до місця CLDN6, вони, ймовірно, можуть атакувати ракові клітини за адресою.

Ось що роблять дослідники. Вони розробили нову автомобільну терапію, в якій навігатор спрямований на CLDN6. Експерименти in vitro вчені підтвердили, що це лікування може ефективно вбивати ракові клітини з CLDN6. Більше того, він не «збиється з ладу» і «переступить двері» до клітин, що виражають cldn3, cldn4 та cldn9, тому його атака на ракові клітини дуже специфічна.

Якщо «дверну дошку» CLDN6 на ракові клітини буде видалено шляхом редагування генів, клітинна терапія втратить здатність атакувати ракові клітини. Ці результати також показують, що він дійсно розроблений дослідниками для нападу на ракові клітини, шукаючи CLDN6.

У моделі миші з великою пухлиною раку яєчника автомобільна терапія досягла очевидного ефекту. Після всього двох тижнів лікування всі пухлини у мишей виявили повну регресію. На противагу цьому у мишей контрольної групи були пухлини, які все ще шалено зростали.

Поліпшити протираковий ефект

Дослідники не були задоволені результатами. Навпаки, вони зрозуміли, що при лікуванні раку крові імунні Т-клітини можуть торкнутися великої кількості поверхневих експресій ракових клітин «дверні пластини», тому вони значно розширяться. При лікуванні солідних пухлин імунні Т-клітини не мають надто багато шансів звернутися до «дверної панелі», що обмежить їх кількість, тим самим обмежуючи їх ефективність.

З цією метою дослідники розробили «вакцину проти раку». У цьому дослідженні вчені помістили інформацію (РНК, що експресує CLDN6), яка може перетворити «дверну дошку» у невеликий кульку під назвою «ліпосома» та ввести її в лімфатичну систему мишей. Звичайно, за допомогою вакцини імунні Т-клітини розширилися у великій кількості. Це також можна розуміти як швидке зростання армії проти ракових імунних клітин.

Зі збільшенням кількості імунних клітин також покращився протираковий ефект цієї терапії. Якщо тільки отримувати лікування автомобілем, це може лише затримати ріст пухлини у мишей з рефрактерним раком легенів. Менш ніж через 20 днів після лікування половина мишей померла від раку. Навпаки, якщо одночасно вводити і терапію car-t, і РНК-вакцину, після 25 днів лікування всі миші все-таки вижили, і об'єм пухлини зменшився.

Взагалі цей документ, опублікований в науці, сильно відповідає на проблему, що автомобільна терапія важко піддається лікуванню солідних пухлин. Наприкінці статті дослідники вказали, що це дослідження дало нам міцну основу, щоб ми могли краще гризти тверді кістки інших шляхів лікування раку та приносити користь пацієнтам у всьому світі якнайшвидше. ! (з bioon.com, складений www.hsppharma.com)