NEJM: Новий препарат можна використовувати для лікування шизофренії

Відповідно до дослідження, опублікованого в журналі New England Journal of Medicine за 16, SEP-363856 (не-D 2 рецептор-зв'язуючий препарат, який має активований аміно-асоційований рецептор для слідів {{6} } (TAAR 1) та серотоніновий тип 1 Рецепторні дії) мають очевидні ефекти. Для вищезгаданих пацієнтів симптоми пацієнтів, які отримували SEP-363856, були значно нижчими, ніж у групи плацебо.

Доктор Кеннет С. Коблан із Sunovion Pharmaceuticals, Марлборо, Массачусетс та його колеги провели рандомізоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки SEP-363856 у дорослих людей із гострим загостренням шизофренії. Пацієнтам було призначено випадковим чином приймати SEP-363856 або плацебо один раз на день протягом 4 тижнів (120 та 125 пацієнтів відповідно).

Дослідники встановили, що середня зміна загального балу ПАНС у групі SEP-363856 та групи плацебо склала -17. 2 бали та -9. 7 бали відповідно. На четвертому тижні всі відповідні показники захворювання (Клінічна тяжкість загального враження, Короткі показники шкали негативних симптомів) групи SEP-363856 значно зменшилися. Крім того, сонливість та шлунково-кишкові симптоми були віднесені до побічних ефектів SEP-363856; в групі SEP-363856 сталася одна раптова серцева смерть.

GG quot; Доповідь Koblan et al. Не тільки вводиться багатообіцяюча терапевтична сполука, але й надається додаткові докази, засновані на невідомому процесі виявлення наркотиків, що TAAR 1 є багатообіцяючою мішенню," автор&№ 39; стаття написала. Дослідження фінансувалося фірмою Sunovion Pharmaceuticals, розробником SEP-363856.