Контакти:Еррол Чжоу (містер)
тел.: плюс 86-551-65523315
Мобільний/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Електронна пошта:sales@homesunshinepharma.com
додати:1002, Хуаньмао Будівля, №105, Менчен Дорога, Хефей Місто, 230061, Китай
Елі Ліллі нещодавно оголосив про остаточну угоду про придбання Disarm Therapeutics, приватної біотехнологічної компанії, присвяченої створенню нового класу терапії, що модифікує захворювання для пацієнтів з аксональною дегенерацією.
Роззброєння виявило новий і потужний інгібітор SARM1 і просуває його до доклінічних досліджень, з метою лікування периферичної нейропатії та інших неврологічних захворювань, таких як аміотрофічний бічний склероз (ALS) і розсіяний склероз (ММ) Пацієнти забезпечують прорив лікування препаратами.
Дегенерація аксонів є поширеною, але невирішеною патологією, яка існує в широкому спектрі неврологічних захворювань. Відомо, що він викликає серйозні сенсорні, моторні та когнітивні симптоми. Наукові засновники Disarm, доктор Джеффрі Мілбрандт і доктор Аарон ДіАнтоніо з Університету Вашингтонської школи медицини виявили, що білок SARM1 є основною рушійною силою дегенерації аксона. Інгібітор SARM1, виявлений disarm, може бути використаний для безпосереднього запобігання втраті аксону.
Придбання розширить зусилля Eli Lilly з досліджень і розробок в області болю і нейродегенерації, і отримав дуже перспективний доклінічний проект DISM1 для лікування дегенерації аксонів.
Згідно з умовами угоди, Eli Lilly придбає Роззброєний з авансом у розмірі 135 млн дол. Якщо Eli Lilly успішно розробляє і комерціалізує нові препарати від цього придбання, акціонери Disarm матимуть право на розробку, регуляторні та комерційні проміжні платежі до $ 1,225 млрд.
Елі Ліллі віце-президент з досліджень болю і нейродегенерації, доктор Марк Мінтун, сказав: "Ліллі продовжує шукати лікування виснажливого болю і втрати функції, пов'язаної з пошкодженням нервів. Наукова команда Роззброї виявила важливий і перспективний підхід до боротьби з дегенерацією аксонів. Ми швидко розробить його інгібітори SARM1, що робить їх потенційними препаратами для лікування периферичної нейропатії та неврологічних захворювань, таких як ALS і MM".