Інгібітор Rinvoq (упадацитиніб) при лікуванні помірного та тяжкого РА демонструє довготривалу стійку відповідь!

AbbVie нещодавно оприлюднила нові дані з посмертного аналізу клінічного дослідження фази 3 SELECT-BEYOND з оцінкою перорального інгібітора JAK1 Rinvoq (упадацитиніб) у пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА). Див.: Стійкість відповіді на упадацитиніб серед пацієнтів з активним ревматоїдним артритом, рефрактерним до антиревматичних препаратів, що модифікують біологічні захворювання.

У дослідженні SELECT-BEYOND брали участь пацієнти з помірним та важким РА, які отримували стабільні традиційні синтетичні протиревматичні препарати, що модифікують захворювання (csDMARD), і раніше мали недостатню або непереносимість принаймні одного біологічного DMARD (bDMARD).

Результати показали, що 34% пацієнтів, які отримували фоновий csDMARD Rinvoq+, досягли ремісії клінічної активності захворювання (CDAI ≤ 2,8), коли вони вперше відповіли до 60-го тижня, а 79% пацієнтів досягли CDAI низької активності захворювання (LDA). ; CDAI≤10). З точки зору підтримуючої відповіді (визначається як відсутність реакції під час 2 послідовних відвідувань дослідження), ремісія CDAI та CDAI LDA спостерігалися у 39% та 61% пацієнтів відповідно через 60 тижнів.

З пацієнтів, які отримували лікування Rinvoq і втратили ремісію CDAI, 58% все ще зберігали CDAI LDA, а 22% повернулися до ремісії до кінцевого терміну аналізу. Відповідно до критеріїв спрощеного індексу активності захворювання (SDAI) і DAS28 (CRP)<2,6 3,2,="" ремісія="" та="" lda="" мають="" подібну="" стійку="">

Дані посмертного аналізу клінічних досліджень SELECT-BEYOND

Головний науковий директор AbbVie і старший віце-президент Томас Хадсон, доктор медичних наук, сказав: «Багато пацієнтів з ревматоїдним артритом все ще відчувають біль у суглобах і погіршення фізичної функції, незважаючи на лікування. Ці дані підкреслюють Rinvoq як важливий варіант лікування. Має потенціал для допомоги пацієнтам, які стикаються з щоденними проблемами ревматоїдного артриту."

Доктор Рональд ван Волленховен, директор Амстердамського центру ревматології (ARC) і голова ревматології, сказав:"Основною метою лікування пацієнтів з ревматоїдним артритом є полегшення захворювання або зниження активності захворювання. Мене надихають ці дані, що ще більше доводить Rinvoq. Це може допомогти більшій кількості пацієнтів з ревматоїдним артритом контролювати це хронічне прогресуюче захворювання та досягти цих важливих цілей лікування."

Активним фармацевтичним інгредієнтом Rinvoq єупадацитиніб, який є оральним селективним і оборотним інгібітором JAK1, відкритим і розробленим AbbVie. Його розробляють для лікування кількох імуноопосередкованих запальних захворювань. JAK1 — це кіназа, яка відіграє ключову роль у патофізіології багатьох запальних захворювань.

До цього часу в Європейському Союзі Rinvoq 15 мг був схвалений для 4 показань: (1) для лікування дорослих пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) середнього та тяжкого ступеня; (2) для лікування активного псоріатичного артриту (ПсА) у дорослих пацієнтів; (3) для лікування дорослих пацієнтів з активним анкілозуючим спондилітом (АС); (4) для лікування дорослих пацієнтів із помірним та тяжким атопічним дерматитом (AD) та пацієнтів підліткового віку 12 років і старше. У Європейському Союзі Rinvoq 30 мг був схвалений для 1 показання: він використовується для лікування дорослих з помірною та важкою АТ у віці до 65 років.

У Сполучених Штатах Rinvoq 15 мг схвалений лише для 1 показання: він використовується для лікування дорослих із помірним та важким ревматоїдним артритом (РА).

В даний час Rinvoq лікує виразковий коліт (UC), ревматоїдний артрит (РА), псоріатичний артрит (PsA), атопічний дерматит (AD), осьовий спондилоартрит (axSpA), Крона 3 фази клінічних досліджень хвороби En' (CD) і гігантоклітинний артеріїт (GCA) тривають.