Дохід від продажу фруквінтінібу перевищує 200 мільйонів у 2020 році, софатініб - майже 32 мільйони за два місяці

Нещодавно компанія Hutchison Medicine на своєму офіційному веб-сайті оголосила свої результати за весь рік за 2020 рік.

Згідно з оголошенням про результати діяльності, його перший комерціалізований продукт, капсула Фруквінтініб, для лікування метастатичного колоректального раку, принесе загальний дохід у 33,7 мільйона доларів США в 2020 році, що є зростанням на 91% порівняно з 17,6 мільйонами доларів США в 2019 році %, Hutchison Pharmaceuticals зазначила, що це пов’язано з факторами, включеними до Китайського національного списку лікарських засобів медичного страхування на 2020 рік. В останній версії списку медичного страхування Fruquintinib також успішно домовився про продовження контракту, і ціна виплати медичного страхування становить 94,5 юанів (1 мг / капсула) та 378 юанів (5 мг / капсула), що становить близько 1984,5 юанів / коробка і 2646 юанів / коробка. Угода діє до 31 грудня 2021 року.

У той же час, оголошення про ефективність показало, що Фруквінтініб також проводить клінічні дослідження комбінованої терапії із синтілізумабом Innovent Biologics та тистилізумабом BeiGene. Серед них комбінована терапія синтилізумабом - фаза II, клінічні дослідження, розпочаті в четвертому кварталі 2020 року для лікування 4 типів солідних пухлин. Клінічні дослідження фази Ib / II комбінованої терапії з тислезолізумабом розпочнуться в США у першій половині цього року для лікування запущеного, рефрактерного потрійного негативного раку молочної залози.

Крім того, Hutchison Medicine також розкрила продажі свого іншого комерціалізованого препарату Софатиніб. Наприкінці грудня 2020 року Софатініб був схвалений Національним управлінням з питань харчових продуктів і медикаментів для лікування прогресуючої нейроендокринної системи, не пов'язаної з підшлунковою залозою. Пухлина, це другий онкологічний препарат, затверджений компанією Hutchison Medicine в Китаї. У січні 2021 року Софатініб офіційно вступив у клінічну програму, і через два місяці після запуску він досяг доходу від продажу 4,9 мільйона доларів США. В даний час Софатініб застосовується для другого показання в Китаї для лікування запущеної нейроендокринної пухлини підшлункової залози і переглядається, і, ймовірно, буде затверджений у США наприкінці 2021 року або на початку 2022 року.

На цьому етапі софатініб також проводить клінічні дослідження комбінованої терапії з теріпризумабом та тислезолізумабом.

На додаток до вже проданих фруквінтінібу та софатинібу, у 2020 році компанія Hutchison Medicine також подала нову заявку на перелік лікарських засобів для сивотинібу для лікування раку легенів, яка може бути затверджена якнайшвидше у другому кварталі цього року. Вортиніб стане третім онкопрепаратом, схваленим Hutchison Pharmaceuticals, і, як очікується, стане першим селективним інгібітором ТЕТ в своєму роді на китайському ринку.

Що стосується групи з комерціалізації, Hutchison Pharmaceuticals заявила, що власна команда компанії' з питань комерціалізації онкологічних препаратів розширилася до понад 420 співробітників (90 на кінець 2019 року), охопивши 2300 онкологічних лікарень та 20 000 онкологів.

Згідно з іншими джерелами, Hutchison Medicine планує розпочати IPO на фондовій біржі Гонконгу вже в першій половині 2021 року і планує залучити 500 мільйонів доларів США. До цього компанія Hutchison China Medicine була зареєстрована на фондах Nasdaq у США та Лондонській фондовій біржі у Великобританії.