У Китаї офіційно була створена група з питань рідкого раку легенів, спрямовану на рідкісних пацієнтів із великими раками

У травні 13, 2020 в Інтернеті відбулася стартова нарада Китайської групи ракових захворювань на рак легенів, яка відзначала офіційне створення рідкої мутації&№ 39; спільна група. Рідкісний альянс, що зустрічається з мутацією (ROMA) під керівництвом Китайської асоціації проти ракових захворювань та Китайської асоціації клінічної онкології (CSCO) разом з клініцистами, патологами, спільними компаніями з діагностики та тестування та фармацевтичними компаніями зосереджується на раку легенів. Сучасний статус рідкісної мутації діагностика та лікування має на меті створити повний екологічний замкнутий цикл через інноваційну модель співпраці, забезпечити платформу для академічного обміну для рідкісних цілей, сприяти стандартам тестування, посилити співпрацю в галузі наукових досліджень та отримати користь для ряду проектів догляду, таких як освіта пацієнтів, тестування допомоги, та медикаментозна допомога. Тисячі пацієнтів з рідкісними мутаціями.

Професор Чжан Лі, співзасновник Спільної групи з рідкісних мутацій раку легенів у Китаї та Центру профілактики раку Університету Сун Ятсена, заявив, що лікування раку легенів змінюється з кожним днем, і точність медицини в останні роки швидко розвивався. Технологія секвенування другого покоління широко застосовується в клінічній практиці, і все більше пацієнтів проходять тестування Існує рідкісна генетична мутація, але недостатньо інформації про лікування та лікування. Виходячи з цієї ситуації, була створена Китайська група ракових захворювань на рак легень. Група співпраці сподівається поділитися останніми успіхами лікування та інформацією про випадки рідкісних мутацій, щоб обговорити, як покращити лікування рідкісних мутацій.

GG quot; Рідкісні пацієнти" при великих ракових популяціях

Згідно з національною статистикою раку, оприлюдненою Національним центром онкологічних захворювань у січні 2019, кількість випадків раку легенів у Китаї становить 784 000, що є найбільшим раком у Китаї. Недрібноклітинний рак легенів є найпоширенішим типом раку легенів, на нього припадає близько 85% від загальної кількості хворих на рак легенів. Зі швидким розвитком точного лікування раку легенів все більше та більше націлених на рак легенів було затверджено для переліку, що приносить більше і кращий вибір для лікування пацієнтів.

Однак у порівнянні з EGFR, ALK та ROS 1, які мають відповідні цільові препарати, поточний стан рідкісних мішеней c-Met, Her-2, RET є незадовільним. Лікувати медикаментами. Пацієнти з рідкісними мутаціями у відповідних цілях також стали&"рідкісні пацієнти GG"; у великій популяції раку, терміново потрібні нові лікарські засоби та соціальна увага.

Результати клінічних досліджень приємні, пацієнти з рідкісними мутаціями вітають нову надію

Серед рідкісних мутаційних генів мутація MET є однією з рідкісних мутацій, типовою для хворих на рак легенів. При недрібноклітинному раку легенів пацієнти з мутаціями МЕТ мають поганий прогноз і нечутливі до існуючих стандартних методів лікування. Загальна виживаність (ОС) традиційної хіміотерапії становить лише півроку.

В останні роки було проведено багато досліджень щодо c-Met, рідкісної цілі, але не багато хто досягли блискучих проривів. Нещодавно, з прогресом фундаментальних та клінічних досліджень та новими захоплюючими результатами досліджень, c-Met Розробка цільових препаратів знову завоювала галузеву увагу.

Наразі триває декілька клінічних випробувань щодо мутацій MET. Серед них&"дослідження ворітинібу при лікуванні MET Екзону 14 перехідної саркоматоїдної карциноми легень (PSC) та інших видів недрібноклітинного раку легені (NSCLC) GG"; є відкритим, одноразовим, багаторазовим клінічним випробуванням II фази. Результати дослідження II фази були опубліковані, і початкова ефективна норма перевищує 50%. Такі результати приносять надію на виживання пацієнтам із раком легенів, викликаним мутацією МЕТ.

Поле рідкісних мутацій потребує більшої уваги та більше інтеграції ресурсів та інвестицій. Створення Китайської групи рідких ракових захворювань раку легень сприяє інтеграції рідкісних мутаційних засобів діагностики та лікування в галузі, мобілізуючи виявлення компаній, фармацевтичних компаній, соціальних груп та лікарів та інших сторін, орієнтуючись на переваги виробництво, освіта та дослідження, поліпшення рівня лікування рідкісних мутацій та розробка нових нових лікарських засобів. У той же час це допоможе привернути увагу громади&№ 39; уваги до пацієнтів з рідкісними мутаціями, оптимізувати замкнутий контур цілої екологічної ланцюга діагностики та лікування, залучити більше підсилювача R GG; D інвестиції, встановлення та вдосконалення спільної діагностики та лікування мережі рідких мутацій, сприяння стандартизованому виявленню та науковому лікуванню хворих на рідкісні мутації, захист прав на здоров'я та інтереси пацієнтів з рідкісними мутаціями та сприяння створенню здорового Китаю 2030 .