Застосування нервових стовбурових клітин людини при лікуванні хвороби Альцгеймера

21,2019 листопада у міжнародному академічному звіті про стовбурові клітини журналу опубліковано он-лайн статтю "Науково-дослідницька група Джин Найе, Інститут біохімії та біохімії ім. Миомолодії хвороби Альцгеймера" та опублікувала статтю "Нейронні стовбурові клітини людини та ресурс усунення когерентних дефектів". клітинна біологія, Китайська академія наук. Це дослідження підтвердило, що нервові стовбурові клітини людини можуть відновлювати нервову петлю гіпокампа AD мишей за допомогою функціональної інтеграції, таким чином ефективно покращуючи когнітивну функцію мишей.

Хвороба Альцгеймера (АД) - прогресуюче нейродегенеративне захворювання. Типовими клінічними симптомами є когнітивна дисфункція, навіть втрата. Перш ніж пацієнти з АД виявляють клінічні симптоми, велика кількість загибелі нейронів, втрата синапсу та дисфункції в головному мозку призводять до пошкодження нервових ланцюгів і безпосередньо призводять до зниження когнітивного характеру. Виходячи з цього, дослідницька група jingnaihe сміливо уявляла, що якщо екзогенні нейрони можуть відновити нейронну мережу в головному мозку пацієнтів, особливо в певній області мозку, пов’язаній з когнітивною функцією, здатність пам'яті пацієнтів з АД повинна бути вдосконалена. У попередньому дослідженні команда трансплантувала клітини-попередники холінергічного нейрону (BFCN) переднього мозку з клітин миші та ембріональних стовбурів людини в базальний передній мов мишей моделі AD. Було помічено, що екзогенні BFCN можуть мігрувати та проектуватись від базового переднього мозку мишей AD до кори та гіпокампу, а когнітивна функція мишей AD значно покращувалася.

Виходячи з цього, дослідницька група jingnaihe та її співробітництво створили інтегровану лінію нейронних попередників (INPC) з інформацією про місце розташування переднього мозку від моноцитів у периферичній крові дорослих. Вони трансплантували людські INPC в гіпокамп мишей моделі AD, і вперше підтвердили, що між іноземними нейронами, диференційованими INPC, і господарями нейронами, була синаптична передача, яка може бути функціонально інтегрована в гіпокамп мишей AD, відновлюють пошкоджену нейронну мережу мишей AD та покращують синаптичну пластичність мишей з рекламою, завдяки чому функції навчання миті та пам'яті мишей AD значно покращувались. Це дослідження розкриває доцільність та перспективність застосування нервових стовбурових клітин людини в замісній терапії клітин AD та надає нову стратегію та напрямок лікування АД.

Дослідницька група Jingnaihe протягом тривалого часу займається дослідженнями замісної терапії на основі стовбурових клітин і проводила великі дослідження щодо створення ідеальних стратегій замісної терапії рекламних клітин: по-перше, вони вдосконалили технологію прямого перепрограмування, які можуть встановлювати нейронні лінії стовбурових клітин з невеликої кількості периферичної крові дорослої людини (2-8 мл), забезпечуючи простий і надійний спосіб стабільного отримання донорських клітин; по-друге, вони перенесли субтипові специфічні нейрони з конкретною інформацією про місцезнаходження мозку, були пересаджені у відповідну область мозку мишей AD, щоб дослідити специфічне відновлення in situ ділянки мозку мишей AD, що заклало основу для встановлення та вдосконалення реклами клітинна замісна терапія. В даний час не існує ефективного лікування реклами в клінічній формі, люди безпорадні перед AD. Вивчення нової терапії для реклами є найбільш складною науковою проблемою в галузі досліджень AD, а також є точкою доступу та труднощами в прикордонній галузі досліджень AD. Спроба дослідницької групи Jingnaihe використовувати різні нейронні стовбурові клітини для заміни клітин AD зіграє позитивну роль у створенні та трансформації цієї нової терапії.