Dovato дуже ефективний і буде запущений у Китаї в червні!

ViiV Healthcare - компанія, що займається дослідженнями та розробкою ліків проти ВІЛ/СНІДу, контрольована GlaxoSmithKline (GSK) та Pfizer та Shionogi. Нещодавно компанія оприлюднила дані за 48 тижнів дослідження фази 3 SALSA на 11-й науковій конференції з питань ВІЛ-інфекції в Міжнародному суспільстві СНІДу (IAS) у 2021 році. Результати показали, що у різних дорослих пацієнтів з ВІЛ-1, які досягли вірусологічної супресії та мали якщо раніше не спостерігалося вірусологічної недостатності, перейдіть на одноразовий прийом двох препаратів (2DR) Dovato (долутегравір/ламівудин(DTG /3TC, 50 мг) /300 мг), порівняно з продовженням прийому нинішньої широкої антиретровірусної схеми (CAR), що складається щонайменше з 3 препаратів, вона показала неповноцінність з точки зору ефективності, жоден пацієнт не мав вірусологічної недостатності та жодного пацієнта розвинена стійкість до ліків.

Досліджена популяція SALSA забезпечує широку репрезентативну популяцію дорослих, інфікованих ВІЛ-1, які проходять лікування різними антиретровірусними схемами (CAR), що складаються щонайменше з 3 препаратів, які широко використовуються сьогодні. Це дослідження охопило більше 120 науково -дослідних центрів у Північній Америці, Європі, Азіатсько -Тихоокеанському регіоні, Південній Америці та Африці та охопило значну частку пацієнтів жіночої статі (39%), пацієнтів віком від 50 років (39%) та пацієнтів різного етнічного походження (59% білих, 19% чорних, 14% азіатських).

Варто згадати, що дослідження SALSA-це друге дослідження конверсійного лікування, яке доводить неповноцінність лікувального ефекту Довато&та бар’єр високої стійкості. Дані 48-тижневого дослідження SALSA представляють різноманітну популяцію пацієнтів і доводять, що перехід на схему прийому двох препаратів Довато має неповноцінність та безпеку з точки зору ефективності порівняно з продовженням прийому широкої схеми лікування, що складається щонайменше з 3 наркотики. цілком. Ці дані посилюють застосування Довато у перетворенні середовища лікування.

Провідний дослідник дослідження SALSA, доктор Хосеп Ллібре, відділ інфекційних хвороб Університетської лікарні Пуйоль у Барселоні, прокоментував:" Цікаво, що більше даних підтверджують ефективність та високу ефективність препарату Довато' бар'єр резистентності, що вказує на те, що пацієнти можуть приймати більше. Він може контролювати ВІЛ при одночасному застосуванні меншої кількості ліків. Враховуючи, що демографічні дані дослідження SALSA представляють ВІЛ-інфікованих людей, яких ми бачимо у повсякденній практиці, включаючи жінок, людей старше 50 років та низку різних етнічних груп, результати цього дослідження є особливо значущими. Ці висновки дають лікарям ще один привід бути впевненими, що пацієнти, які досягли вірусологічної супресії, звернуться до цієї терапії двома препаратами."

Довато-це повний режим прийому одноразових таблеток із двома лікарськими засобами (2ДР) один раз на день, що складається з фіксованої дози долутегравіру (ДТГ, 50 мг) та ламівудину (3TC, 300 мг). Серед них: Долутегравір-інгібітор передачі ланцюга інтегрази ВІЛ другого покоління (INSTI), який блокує реплікацію ВІЛ, запобігаючи інтеграції вірусної ДНК у генетичний матеріал імунних клітин людини (Т-клітини), а ламівудин-зворотний нуклеозид А інгібітор транскриптази (НІЗТ), часто використовується в поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами для лікування ВІЛ -інфекції.

Довато був першим, що був схвалений у США у квітні 2019 року. Він призначений для лікування дорослих та підлітків старше 12 років, які інфіковані ВІЛ-1 і не мають відомих або підозрюваних резистентності до інгібіторів інтегрази або ламівудину ( вага не менше 40 кг) пацієнтів. Dovato підходить для людей, включаючи: новолікованих (лікування першої лінії) ВІЛ-1-інфікованих людей та тих, хто досяг вірусологічної супресії (лікування другої лінії), інфікованих ВІЛ-1. Завдяки досягненням у лікуванні, ВІЛ-інфіковані пацієнти тепер можуть розраховувати на те, що будуть жити так само довго, як і звичайні люди, але такі пацієнти все ще стикаються з антиретровірусною терапією протягом усього життя для підтримки вірусологічної супресії. Довато-це перша повноцінна схема прийому одноразових таблеток із двома лікарськими засобами (2DR), схвалена FDA США, яка може зменшити кількість впливу АРВ-препаратів з початку лікування (лікування першої лінії) при дотриманні традиційних стандартів Ефективність та бар'єр високої резистентності режиму з трьох препаратів.

У Китаї Довато був затверджений у березні 2021 року та запущений у червні 2021 року. Цей препарат-перший у Китаї&№39; перший повний план одноразового прийому одноразових таблеток проти СНІДу, який підходить для лікування інфікування вірусом імунодефіциту людини Порівняно з традиційною потрійною терапією, Довато може не тільки зменшити види антиретровірусних препаратів, що приймаються ВІЛ-інфікованими пацієнтами, але й досягти науково доведених вірусологічних гальмуючих ефектів.