banner
Продукти категорiї
Зв'язатися з нами

Контакти:Еррол Чжоу (містер)

тел.: плюс 86-551-65523315

Мобільний/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна пошта:sales@homesunshinepharma.com

додати:1002, Хуаньмао Будівля, №105, Менчен Дорога, Хефей Місто, 230061, Китай

API та проміжні продукти
Репотректиніб CAS 1802220-02-5

Репотректиніб CAS 1802220-02-5

CAS NO: 1802220-02-5
Молекулярна формула: C18H18FN5O2
Молекулярна маса: 355,37
НОМЕР EINECS: 875-681-8
MDL NO:N/A

Відомості про продукт

Опис продукту:

Назва продукту: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Синоніми:

(3R,11S)-6-фтор-3,11-диметил-10-окса-2,13,17,18,{{10} }пентазатетрацикло[13.5.2.04,9.018,22]докоза-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-гептаен-14-один;

 

Хімічні та фізичні властивості:

Зовнішній вигляд: білий або майже білий порошок

Аналіз: більше або дорівнює 99.0%

Щільність: 1,46г/см3

Розчинність: ДМСО: 35.0(Макс. конц. мг/мл);98,5 (Макс. конц. мМ)

Етанол: 10.0 (макс. концентрація, мг/мл); 28,1 (макс. концентрація, мМ)

 

Використання

Репотректиніб — абсолютно новий інгібітор тирозинкінази (ІТК), створений спеціально для усунення резистентності при лікуванні недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ), який спричинений мутаціями гена ROS1.

 

Одним із визначених онкогенних факторів розвитку НДКРЛ є мутації ROS1, а мутація ROS1 G2032R на фронті розчинника є причиною від 50 до 60% випадків резистентності до [кризотинібу]. Репотректиніб має компактну макроциклічну структуру, яка одночасно запобігає побічним ефектам від гарячих точок мутацій резистентності та спрямована на мутації в передній області розчинника.

 

Не було жодного випадку резистентності до репотректинібу, незважаючи на повідомлення про резистентність до багатьох ІТК, включаючи [кризотиніб], [лорлатиніб], [талетректиніб] і [ентректиніб].

 

Репотректиніб був схвалений FDA 15 листопада 2023 року під назвою Augtyro для лікування місцево-поширеного або метастатичного ROS1-позитивного НДКРЛ. На підставі переконливих результатів дослідження TRIDENT-1, яке показало, що, наприклад, 38% пацієнтів, які раніше отримували ІТК, і 39% пацієнтів, які раніше не отримували ІТК, відповідно, мали об’єктивну відповідь у 79% і 38% .

 

Adagrasib отримав прискорений дозвіл від FDA у грудні 2022 року для лікування пацієнтів з локально поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ) із мутацією KRASG12C, які пройшли принаймні одну системну терапію. Адаграсиб є другим інгібітором KRASG12C, схваленим FDA, після соторасибу.

 

 

Якщо вас зацікавила наша продукція або виникли запитання, будь ласка, зв’яжіться з нами!

 

 

Запатентовані продукти пропонуються лише для науково-дослідних цілей. Однак остаточну відповідальність несе виключно покупець.

Популярні Мітки: repotrectinib cas 1802220-02-5, виробники, постачальники, фабрика, купити, в наявності

Послати повідомлення