Ramelteon CAS 196597-26-9

Опис продукту

Назва продукту: Ramelteon CAS 196597-26-9

Синоніми:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - тетрагідро - 1 H-циклопента [e] [{ {9}}] бензофуран - 8 - іл] етил] пропанамід

[14 С] -Рамелтеон;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-тетрагідро-2Н-індено [5, 4-b] фуран-8-іл) етил] пропіонамід;

Пропанамід, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - тетрагідро-2Н-індено [{{9 }}, 4-b] фуран - 8 - іл] етил] -;

Рамелтеон;

Розерем;

ТАК-375;

Хімічний підсилювач GG; Фізичні властивості

Зовнішній вигляд: Білий до майже білого кольору

Аналіз: ≥ 99. 0%

Щільність: 1. 1 г / см 3

Температура кипіння: 455. 3 ℃ при 760 мм рт.ст.

Температура плавлення: 113-115 ℃

Точка спалаху: 229. 2 ℃

Рамелтеон, проданий як Rozerem компанією Takeda Pharmaceuticals Північна Америка, є засобом сну, який вибірково зв'язується з рецепторами МТ 1 і МТ 2 в надчерепному ядрі (SCN), замість зв'язування з рецепторами GABAA, наприклад як з препаратами, як золпідем.

Однак, схоже, це не прискорить час сну або кількість сну, яке отримує людина. Він затверджений Управлінням з харчування та лікарських засобів США (FDA) для тривалого використання.

Рамелтеон не виявляє помітного зв'язування з рецепторами GABAA, які пов'язані з анксіолітичним, міорелаксантом та амнезуючим ефектом.

Рамітелон, торгова назва: rozerem, хімічна назва (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-тетрагідро- { {17}} H-indeno [5, 4-b] фуран-8-іл) етил] пропіонамід, затверджений FDA для включення до списку у Сполучених Штатах у вересні 2 00 {{9} }, торгове найменування: rozerem, може використовуватися для лікування безсоння важкого сну, має певний вплив на хронічне безсоння та короткочасне безсоння. Цей продукт може вибірково активувати рецептор типу мелатоніну 1 і тип {{1 5}} рецептора (МТ 1, МТ 2), збільшувати повільний сон (SWS) і швидкий сон очей (rew), щоб зменшити безсоння.

Риметидин - перший препарат, що не викликає звикання, проти лікування безсоння, який не занесений до списку спеціального контролю. Механізм дії полягає в тому, що риметидин - хімічний агоніст рецептора мелатоніну, який має високу спорідненість з рецепторами мелатоніну МТ 1 і МТ 2 . Крім того, він не зв'язується з нейромедіаторними рецепторами, такими як комплекс рецепторів GABA, і не перешкоджає діяльності більшості ферментів у певному діапазоні. Тому він може уникнути відволікання, пов'язаного з наркотиками ГАМК (що може призвести до дорожньо-транспортних пригод, падінь та переломів), наркоманії та залежності. Загальна кількість його основного метаболіту M-II у 20-100 разів перевищує кількість матері, але активність її порівняно низька. Його спорідненість з рецепторами МТ 1 і МТ {2 становить приблизно 1 / 5 і 1 / 10 рівня матері відповідно. У порівнянні з оригінальним препаратом його фармакологічна активність знижується в 17-25 разів. Інші метаболіти цього продукту не мають активності.

Якщо ви зацікавлені у нашій продукції або у вас є якісь питання, будь ласка, не соромтесь звертатися до нас!

Продукція під патентом пропонується для підсилювача R GG; D ціль лише. Однак остаточна відповідальність покладається виключно на покупця.

Популярні Мітки: ramelteon cas 196597-26-9, виробники, постачальники, фабрика, купити, на складі

• Пара: Дорзоламід HCl CAS №: 130693-82-2
• Наступний: JDTic. 2 HCl CAS 785835-79 - 2