banner
Продукти категорiї
Зв'язатися з нами

Контакти:Еррол Чжоу (містер)

тел.: плюс 86-551-65523315

Мобільний/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Електронна пошта:sales@homesunshinepharma.com

додати:1002, Хуаньмао Будівля, №105, Менчен Дорога, Хефей Місто, 230061, Китай

API та проміжні продукти
Бригатиніб CAS 1197953-54-0

Бригатиніб CAS 1197953-54-0

CAS NO: 1197953-54-0
Молекулярна формула: C29H39ClN7O2P
Молекулярна вага: 584,09200
EINECS NO: 849-234-2
MDL NO: MFCD29472221

Відомості про продукт

Опис продукту:

Найменування продукту: бригатиніб CAS №: 1197953-54-0

Синоніми:

AP-26113;

Ap26113, бригатиніб;

AP 26113;

Хімічний підсилювач GG; Фізичні властивості:

Зовнішній вигляд: Світло-жовтий твердий порошок

Аналіз: ≥98,0%

Щільність: 1,3 ± 0,1 г / см3

Точка кипіння: 781,8 ± 70,0 ℃ при 760 мм рт.ст.

Точка спалаху: 426,6 ± 35,7 ℃

Індекс заломлення: 1,641

Умова зберігання: Сухе, темне та при 0 - 4 ℃ на короткий термін (від днів до тижнів) або до -20 ℃ протягом тривалого періоду (від місяців до років).

Розчинність: Розчинний у ДМСО (2 мг / мл) або етанолі (10 мг / мл)

Бригатиніб (раніше відомий як AP26113) - це досліджувана маломолекулярна цілеспрямована терапія раку, розроблена ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Бригатиніб проявляв активність як потужний подвійний інгібітор анапластичної лімфома-кінази (ALK) та рецептора епідермального фактора росту (EGFR).

ARIAD розпочав клінічне випробування фази 1/2 бригатинібу на основі молекулярних діагнозів хворих на рак у вересні 2011 року.

Вперше ALK було визначено як хромосомну перебудову в анапластичній великоклітинній лімфомі (ALCL). Генетичні дослідження вказують на те, що аномальна експресія ALK є ключовим фактором розвитку деяких видів недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ) та нейробластом, а також ALCL. Оскільки ALK, як правило, не експресується в нормальних тканинах дорослої людини, він представляє собою багатообіцяючу молекулярну мішень для терапії раку.

Рецептор епідермального фактора росту (EGFR) - ще одна перевірена мішень при НДКРЛ. Крім того, мутація "воротаря" T790M пов'язана приблизно у 50 відсотків пацієнтів, які виростають стійкими до інгібіторів EGFR першого покоління. Поки розробляються інгібітори EGFR другого покоління, клінічна ефективність була обмежена через токсичність, яка, як вважається, пов'язана з інгібуванням нативного (ендогенного або немутованого) EGFR. Терапія, призначена для націлювання на EGFR, мутацію T790M, але уникнення інгібування природного EGFR - ще одна перспективна молекулярна мішень для терапії раку.

Якщо ви зацікавлені в наших продуктах або маєте запитання, будь ласка, зв'яжіться з нами!

Вироби за патентом пропонуються для підсилювача R GG; D лише призначення. Однак остаточна відповідальність лежить виключно на покупці.


Популярні Мітки: бригатиніб CAS 1197953-54-0, виробники, постачальники, фабрика, купити, на складі

Послати повідомлення