Контакти:Еррол Чжоу (містер)
тел.: плюс 86-551-65523315
Мобільний/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Електронна пошта:sales@homesunshinepharma.com
додати:1002, Хуаньмао Будівля, №105, Менчен Дорога, Хефей Місто, 230061, Китай
CAS NO: 229975-97-7
Молекулярна формула: C38H54N6O11S
Молекулярна маса: 802,93400
EINECS NO: 620-495-2
МДЛ НО: MFCD08067748
Опис продукту:
Назва продукту: Атазанавір сульфат CAS NO: 229975-97-7
Синоніми:
N-[(2S) -1- [2-[(2S, 3S) -2-гідрокси-3-[[(2S) -2- (метоксикарбоніламіно) -3,3-диметил-1-оксобутил] аміно]- 4-фенілбутил] -2-[(4-фенілфеніл) метил] гідразиніл] -3,3-диметил-1-оксобутан-2-іл] карбамової кислоти метил;
1- (4-біфеніліл) -4 (S) -гідрокси-5 (S) -2,5-біс {[N- (метоксикарбоніл-)-L-трет-лейциніл] аміно} -6-феніл-2-азагексан ;
BMS-232632 сульфат;
Хімічний&підсилювач; Фізичні властивості:
Зовнішній вигляд: суцільно-білий
Аналіз: ≥99,0%
Щільність: 1,164 г/см3
Точка кипіння: 995,5 ℃ при 760 мм рт
Температура спалаху: 555,8 ℃
Тиск пари: 0 мм рт. Ст. При 25 ℃
Інформація про безпеку:
Положення про безпеку: S24/25
Код HS: 29333990
Атазанавір - новий азапептидний інгібітор ВІЛ -протеази (ІП). Противірусні ліки. Сульфат атазанавіру-це сульфатна сольова форма атазанавіру, який є високоефективним інгібітором протеази ВІЛ-1. Ціль: інгібітор протеази ВІЛ-1. Він має фармакокінетичний профіль, який підтримує дозування один раз на день, і продемонстрував унікальний профіль резистентності та чудову вірусологічну ефективність у порівнянні з іншими антиретровірусними препаратами in vitro. У пацієнтів з ВІЛ атазанавір (400 мг один раз на день) спричинив швидке і стійке поліпшення вірусного навантаження та кількості CD4 як у пацієнтів, які раніше не отримували антиретровірусної терапії, так і у пацієнтів, які раніше отримували лікування у поєднанні з лікуванням інгібіторами зворотної транскриптази з подвійним нуклеозидом [1]. Після внутрішньовенного (внутрішньовенного), перорального (перорального) та внутрішньопортального (внутрішньовенного) введення ATV у дозі 7 мг/кг AUC у щурів HL становили відповідно 12,41, 5,24 та 8,89 мкг/мл/год і були значно вищими, ніж у контрольних щурів (4,09, 1,70 та 3,38 мкг/мл/год). Незважаючи на зменшення об’єму розподілу (Vd (ss)), кінцевий період напіввиведення (t (1/2)) у HL, як правило, був коротшим, ніж у контролі, а печінковий розподіл ATV у щурів HL збільшився у 4,8 рази. Ці результати припускають, що поглинання ATV в печінку може протидіяти зменшенню Vd (ss). З іншого боку, істотної різниці в біодоступності не було, а лімфатичний транспорт до AUC не виявив статистичних змін. На закінчення, хоча швидкість зв’язування з білками та AUC були значно збільшені, фармакокінетика АТВ могла переноситися при ГЛ [2]. Клінічні показання: ВІЛ-1 інфекція Токсичність: torsades de pointes.
Якщо ви зацікавлені в наших продуктах або маєте запитання, не соромтеся звертатися до нас!
Патентована продукція пропонується для підсилювача R &; D Тільки з метою. Однак остаточна відповідальність лежить виключно на покупці.
Популярні Мітки: атазанавір сульфат cas 229975-97-7, виробники, постачальники, фабрика, купити, на складі